賽默飛（Thermo Fisher）實時熒光定量PCR儀是現(xiàn)代分子生物學中常用的分析工具之一，其廣泛應用于基因表達分析、病原檢測、突變檢測等研究領(lǐng)域。特別是其7500型實時熒光定量PCR儀（Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System），以其精確的溫控系統(tǒng)、靈敏的熒光信號檢測能力、以及用戶友好的操作界面，成為許多實驗室的設備。以下是關(guān)于7500型實時熒光定量PCR儀的詳細使用步驟和原理說明。

1. 實時熒光定量PCR技術(shù)簡介

實時熒光定量PCR（qPCR）是一種高靈敏度的基因擴增技術(shù)，通過熒光信號監(jiān)測PCR反應過程中的DNA擴增。其基本原理是在PCR反應中加入帶有熒光標簽的探針或染料，通過實時檢測熒光信號的變化，推測出目標DNA的初始數(shù)量。與傳統(tǒng)PCR不同，實時PCR能夠在PCR擴增過程中實時監(jiān)測產(chǎn)物的數(shù)量，因此可以獲得更為精準的定量數(shù)據(jù)。

2. 賽默飛7500型實時熒光定量PCR儀概述

賽默飛7500型PCR儀采用先進的光學檢測系統(tǒng)和精密的溫控系統(tǒng)，能夠提供高度精確的實驗數(shù)據(jù)。其主要特點包括：

• 多通道熒光檢測：7500型儀器具有多達6個熒光通道，支持不同熒光探針或染料的同時檢測，適用于多重PCR反應。

• 高效的熱循環(huán)系統(tǒng)：儀器采用精密的熱循環(huán)技術(shù)，溫控精度和均勻性較高，能夠確保擴增反應的高效進行。

• 用戶友好的操作界面：7500型PCR儀配備大尺寸觸摸屏，操作界面直觀，支持數(shù)據(jù)實時顯示、分析與報告生成。

3. 設備安裝與準備

在使用7500型實時熒光定量PCR儀之前，首先需要完成設備的安裝和調(diào)試工作。這些步驟包括：

3.1 安裝與檢查

• 位置選擇：選擇一個穩(wěn)定、無強電磁干擾和溫度波動的地方來放置PCR儀器。避免直射陽光和震動，確保設備的穩(wěn)定性。

• 設備連接：連接電源線、計算機（如果需要）和網(wǎng)絡（如有需要）。確保所有連接無松動。

3.2 啟動與自檢

• 打開設備電源，設備會自動進行自檢。此過程是為了確保硬件系統(tǒng)的正常運作，檢查如熱循環(huán)系統(tǒng)、熒光檢測系統(tǒng)等關(guān)鍵部件。

• 檢查液晶屏是否正常顯示，儀器是否能夠順利進入操作界面。

4. PCR反應體系準備

4.1 樣品和試劑準備

• DNA模板：提取所需的DNA模板，通常需要在PCR前進行核酸純化，確保模板的純度和濃度適合實驗要求。

• 引物和探針：根據(jù)實驗目的設計特異性的引物和探針。設計時需注意引物的長度、GC含量、退火溫度等因素，以確保引物的特異性和擴增效率。

• PCR反應混合物：PCR反應體系一般包括模板DNA、引物、探針、熒光染料（如SYBR Green或TaqMan探針）、PCR緩沖液、dNTPs、DNA聚合酶等。需要根據(jù)具體的實驗要求調(diào)整反應體系的組成。

4.2 配制反應液

• 按照試劑盒說明書或?qū)嶒炘O計配制PCR反應液，保證每個反應孔中加入合適量的反應液和模板。

• 一般來說，反應液的總量可以根據(jù)實驗設計設置，通常每個反應孔的體積為20-50 μL。

4.3 樣品的加載

• 將配制好的反應混合物和模板按實驗設計分配到PCR板的各個孔中。確保每個孔的液體量一致，并且避免產(chǎn)生氣泡。

• 樣品加載完成后，使用PCR板封膜，確保密封良好。

5. 實時熒光定量PCR程序設置

5.1 創(chuàng)建新實驗

• 在7500型PCR儀的觸摸屏上，選擇“新建實驗"選項。根據(jù)實驗的要求設置反應條件，如擴增循環(huán)數(shù)、退火溫度、熒光通道等。

• 選擇合適的PCR反應體系類型，例如SYBR Green染料體系或TaqMan探針體系。

5.2 設置PCR程序

• 熱啟動：大多數(shù)PCR反應體系需要在初始階段進行熱啟動，以激活DNA聚合酶，避免非特異性擴增。

• 擴增程序：設置適合的擴增程序，通常包括變性、退火、延伸三個步驟。對于SYBR Green染料體系，通常需要一個較長的退火/延伸時間來確保信號的準確檢測。

• 數(shù)據(jù)采集：在每個擴增循環(huán)結(jié)束時，選擇熒光信號采集時間點。一般來說，實時PCR儀會在延伸步驟后進行熒光數(shù)據(jù)的采集。

5.3 啟動實驗

• 在確認所有參數(shù)設置無誤后，點擊“開始"啟動PCR實驗。儀器將根據(jù)設置的程序自動進行反應。

6. 實驗結(jié)果分析與數(shù)據(jù)處理

6.1 實時數(shù)據(jù)監(jiān)測

• 在實驗過程中，7500型PCR儀會實時顯示擴增曲線和熒光數(shù)據(jù)。用戶可以隨時查看實驗進度和熒光信號變化。

• 在PCR反應過程中，隨著擴增產(chǎn)物的增加，熒光信號逐漸增強。通過熒光信號的閾值設置，可以確定擴增的起始點（Ct值）。

6.2 數(shù)據(jù)分析

• Ct值分析：通過分析不同樣品的Ct值，可以確定目標基因的表達量或DNA的初始拷貝數(shù)。Ct值越小，表示樣品中目標基因的初始濃度越高。

• 標準曲線：為了定量測定目標基因的相對或絕對表達量，可以使用已知濃度的標準品來建立標準曲線，并通過該曲線來計算樣品中目標基因的濃度。

• 相對定量分析：在基因表達分析中，通常采用2-ΔΔCt法進行相對定量分析。通過比較實驗組和對照組的Ct值，可以得出目標基因在不同樣本中的相對表達水平。

6.3 數(shù)據(jù)導出與報告生成

• 實驗完成后，用戶可以通過設備的分析軟件導出實驗數(shù)據(jù)并生成報告。報告中包含擴增曲線、Ct值、標準曲線等相關(guān)數(shù)據(jù)。

7. 實驗注意事項與故障排除

7.1 實驗注意事項

• 模板質(zhì)量：模板的質(zhì)量直接影響PCR的結(jié)果，應確保模板無污染且濃度適中。

• 引物設計：引物設計不合理可能導致擴增失敗或非特異性擴增，因此設計時要保證引物的特異性和二聚體形成的最小化。

• 反應體系：PCR反應體系需要根據(jù)試劑和樣品的具體情況進行優(yōu)化，以提高擴增效率和信號的靈敏度。

7.2 常見故障與解決

• 無擴增或擴增信號弱：可能是模板量不足、引物設計不合理、PCR條件設置不當?shù)葐栴}導致。應檢查模板質(zhì)量、引物特異性及PCR程序設置。

• 非特異性擴增：可以通過優(yōu)化引物退火溫度或使用特異性更強的探針來避免非特異性擴增。

• 熒光信號偏低：可能是染料添加量不足、熱循環(huán)條件不合適等原因?qū)е?。檢查熒光染料的濃度和PCR反應條件。

8. 總結(jié)

賽默飛7500型實時熒光定量PCR儀以其高精度的溫控系統(tǒng)和靈敏的熒光檢測能力，廣泛應用于基因表達分析、病原檢測、基因變異分析等研究領(lǐng)域。通過優(yōu)化實驗條件和合理設計反應體系，研究人員可以獲得高質(zhì)量的定量PCR數(shù)據(jù)。